Фармстандарт официальный. Оао "фармстандарт". Взаимодействие с другими лекарственными средствами

О Работе в компании Фармстандарт, она же OTC-pharm.

1. Отсутствует как таковая кадровая политика:
1) Приглашают и нанимают людей в большинстве случаев на те должности на которых в текущем коллективе работать не хотят и не могут. В основном либо сложные участки либо должности заранее с перспективой увольнения человека через определенный промежуток времени.
2)Нападкам со стороны коллег подвергаются отнюдь не подлецы и подхалимы. Гораздо чаще под огонь корпоративной ненависти попадают талантливые и яркие люди, затем люди с мягким характером и наоборот слишком прямолинейные «борцы за справедливость». http://nsk.erabota.ru/blogs/articles/5442/

3) Такой подход формулирует в дальнейшем нарушение компанией законодательства: в части ТК РФ и АПК РФ. В некоторых случаях возникают нарушения со стороны сотрудников компании в части УК РФ.

Реальная ситуация:
Девушка-сотрудник компании. ЕЕ непосредственный руководитель, регулярно вызывает к себе в кабинет и доводит своими нападками до падение в обморок. Все в курсе этого инцидента. Пытаются замять, человека отправляют срочно в обморочном состоянии домой. На следующий день человек попадает в больницу на неопределенный срок. Через три месяца человека просто заставляют уволиться из компании Фармастандрт. Надо сказать, что у девушки 2 малолетних детей.

ПРИ желании данный момент является фактом разбирательства для Прокуратуры и суда.

2. Квалификация сотрудников очень часто покрывается их лояльностью и безиннициативностью.
1) Пример: В финансовом подразделении, которым руководили в свое время:
Русских Елена, Русских Наталья, Архангельская Елена.
Очень долгое время делали отчет в котором чистая прибыль была увеличена на Налог на прибыль. Ну прочие подобные серьезные ляпы.
При этом когда ты показываешь их ляпы, начинают беситься и неадекватно реагировать на собственную некомпетентность.

2) Значительно время в место основного функционала сотрудники с рвением тратят за закулисные игры. Следовательно не о какой эффективности компании при таком подходе и речи не идет.

3. Социальная ответственность компании и ее руководства.
Не гнушаются шариться по личным вещам коллег по работе. Как-то возвращаясь с обеда был удивлен фактом что мои личные вещи - сумку обшаривает мой же коллега- Макаров Дмитрий Юрьевич. При этом кругом стоят камеры, все просматривается и пишется. Это статья Ук РФ.

Сама компания отрицает факт проводимых сокращений. В 2013 году под сокращение в первую очередь попали семейные сотрудники. Сотрудники с детьми.

4. Находясь в передовой отрасли компания практически не тратится на исследования, предпочитая пылесосить рынок скупая разработки советского периода.

Резюмируя могу сказать:
- костяк компании устраивает текущий доход и они не видят смысла в работе.
- многие ходят на работу играть в психологические игры, вместо основой работы. Вплоть до вмешательства в личную жизнь сотрудника.
- коллектив компании всячески поддерживает текущую ситуацию.
- массовые нарушения законодательства.
- снижение выплаты дохода по надуманным предлогам.
- устаревшая продуктовая линейка.
- использование полумонопольного положения на рынке, вместо реальной работы.

1969

Завод переехал на новую площадку, и появились возможности для увеличения номенклатуры лекарств.

1970

Началось производство химических субстанций для фармацевтической промышленности.

1992

Было организовано производство готовых лекарственных средств, в основном на основе субстанций собственного производства.

1994

Начата коренная реконструкция по переходу от производства субстанций к производству готовых лекарственных форм, был организован выпуск следующих препаратов: Цитрамон П, Валидол, Корвалол, Пенталгин, Эуфиллин, Кальция глюконат и т.д.

1996

Предприятие вошло в состав американской фармацевтической многонациональной Корпорации “ICN Pharmaceuticals, Inc.”

1998

Запущено уникальное для России производство детских сиропов и суспензий, соответствующее международным стандартам.

2003

Завод вошел в группу компаний «Фармстандарт» и в 2004-м переименован в ОАО «Фармстандарт-Лексредства».
На предприятии были построены новые производственные линии по выпуску твердых лекарственных форм, спреев и аэрозолей, твердых желатиновых капсул.
Получены сертификаты соответствия европейским стандартам GMP на производство таблеток и сиропов. Освоен выпуск новых готовых лекарственных средств, значительная часть которых - это аналоги импортных лекарственных средств.

2004

Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 4-го этажа корп. №36. Создание системы кондиционирования пр-ва ТЛФ в цехе №2. Строительство лабораторного корпуса (4-й и 5-й этажи). В 2004 году начат промышленный выпуск известных брендов - таблетки «Пенталгин Н».
После проверки Государственной Фармацевтической инспекцией Латвии производственного участка ТЛФ получен международный сертификат на соответствие требованиям GMP.
Внедрена система оперативного учета, позволяющая осуществлять контроль за использованием ресурсов предприятия в режиме «он-лайн».

2005

В 2005 году по итогам инспекторской проверки получено подтверждение соответствия производственных участков ТЛФ и ЖЛФ требованиям стандартов EU GMP.

2006

Ввод в эксплуатацию заводской лаборатории ЦЗЛ, в соответствии с требованиями GLP.
Создание производства ГЛС в корпусе №16 (цех №4).
Создание производства аэрозолей и спреев в цехе №1.
Кондиционирование складских помещений корп. №36
В 2006 году освоен выпуск 12 наименований новых лекарственных препаратов.

2007

В 2007 году освоен выпуск 17 наименований новых лекарственных препаратов.

2008

Создание производства капсул, таблеток и смесей с использованием органических растворителей в цехе №3.
Создание участка по упаковке лекарственных препаратов в виде порошков (саше) в цехе №4.
Реконструкция здания воздушной компрессорной под производство таблеток угля активированного. Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 3-го этажа корп. №36.
В 2008 году освоен выпуск 14 наименований новых лекарственных препаратов.
В 2008 году получены сертификаты соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) на 7 производственных линий по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

2009

В 2009 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия производителя требованиям GMP на участок №5 цеха №3.

2010

В 2010 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ИСО 9001-2008 и сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ГОСТ Р 52249-2009 (GMP).

2011

Ввод в эксплуатацию склада готовой продукции на 11 500 паллето-мест, в соответствии с правилами GDP.
Ввод в эксплуатацию участка по нанесению оболочки в цехе №3, в соответствии с требованиями GMP.
В 2011 году освоен выпуск пяти наименований новых лекарственных препаратов.
Получено очередное подтверждение соответствия основных участков предприятия (производство таблеток, порошков для приготовления суспензии, производство суспензий, спреев) требованиям GMP ЕС.

2012

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства «Коделак Нео, капли».
Реконструкция склада готовой продукции с выделением помещения хранения с температурным режимом 2-8С.
Реконструкция цеха №2 с организацией участка вторичной упаковки дозированных аэрозолей. Ввод в эксплуатацию котельной, с высоким коэффициентом полезного действия 92%, замена холодильных машин на более энергоэффективные.
Реконструкция проходной, организация системы электронных пропусков.
В 2012 году освоен выпуск 9 наименований новых лекарственных препаратов.

2013

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства ГЛС в форме спреев и аэрозолей.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 (помещения отбора проб сырья и материалов). Реконструкция прачечной предприятия.
В 2013 году освоен выпуск 8 наименований новых лекарственных препаратов.
Получены сертификаты: сертификат соответствия производств требованиям GMP Украины; сертификат соответствия системы менеджмента качества требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ИСО 9001:2008), ГОСТ Р 52249-2009 (GMP РФ).

2014

Реконструкция корп.№43 с организацией производства БАД в форме жевательных пастилок (Гематоген) в цехе №6.
В 2014 году освоен выпуск 5 новых лекарственных препаратов.
Получены регистрационные документы на новый препарат Азитромицин таблетки 125 мг, 250 мг и 500 мг.
Освоен новый вид упаковки препарата Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой №4.
Получено положительное заключение по итогам проведения Латвийским Государственным Агентством лекарственных средств инспекции на соответствие требованиям GMP EC.

2015

Реконструкция схемы приготовления Корвалола (капель) в цехе №1.
Реконструкция цеха №2, ввод в эксплуатацию нового участка производства дозированных аэрозолей.
Реконструкция склада ГП с выделением помещения хранения с температурным режимом +2С +8С.
Реконструкция участка №5 цеха №3 с созданием системы кондиционирования. В 2015 году освоен выпуск 14 новых лекарственных препаратов.
Приказом Минпромторга РФ от 29.01.15 г. №127 выдано заключение о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств № GMP-003-000003/15.В июне 2015 г. по результатам инспекционного контроля подтверждена компетентность Испытательной лаборатории ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (ОКК) и расширена область аккредитации.

2016

Ввод в эксплуатацию участка по упаковке медицинских изделий (тест-полоски) в цехе №6.
Реконструкция части помещений цеха №3 с расширением участка №6 производства нанесения оболочки.
Строительство склада упаковочных материалов.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 с организацией помещения хранения высокоактивных гормональных субстанций (ВГС).
В 2016 году освоен выпуск 21 нового лекарственного препарата.
Подтверждено действие сертификата соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке и производству лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) № РОСС.RU.ИМ00.И0037 (от 25.05.2016 г.)
Производство сертифицировано на соответствие требований «Правил надлежащей производственной практики» (GMP РФ), утвержденных Приказом Минпромторга РФ №916 от 14 июня 2013 г. (в редакции от 18.12.2015). Получено Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики № GMP-0003-000100/16.
Лаборатории ОКК аккредитованы в качестве испытательной лаборатории в системе Россаккредитации РФ.

2017

Реконструкция участка №2 цеха №3 с организацией фасовки и упаковки таблеток в банку «Тромбитал».
Реконструкция участка №2 цеха №2 (Цитрамон).
Реконструкция 1-го и 2-го этажей общезаводского склада с созданием системы кондиционирования. Реконструкция здания ЦЗЛ с созданием участка малых серий, на базе которого запущен в работу собственный научно-производственный комплекс для освоения производства новых лекарственных средств, в т.ч. импортозамещающих и оригинальных препаратов, опытно-промышленной наработки препаратов для проведения доклинических и клинических исследований, экспертизы качества, а также оптимизации затрат на разработку новых препаратов.
В 2017 году освоен выпуск 15 новых лекарственных препаратов.
Предприятие успешно прошло повторный аудит на соответствие требованиям GMP ЕC, 8 производственных участков, на которых осуществляется производство продукции на рынок ЕС, соответствуют требованиям GMP ЕС.

Правоприемники:

Правопредшественники:

Виды деятельности:

Основной (по коду ОКВЭД ред.2): 46.46.1 - Торговля оптовая фармацевтической продукцией

Дополнительные виды деятельности по ОКВЭД 2:

Учредители:

Является или была в прошлом учредителем следующих организаций:

Регистрация в Пенсионном фонде Российской Федерации:

Регистрационный номер: 060006007494

Дата регистрации: 15.08.2007

Наименование органа ПФР: Государственное учреждение - Главное Управление Пенсионного фонда РФ №5 Управление №6 г. Долгопрудный Московской области

ГРН внесения в ЕГРЮЛ записи: 2075047151848

27.08.2007

Регистрация в Фонде социального страхования Российской Федерации:

Регистрационный номер: 027400801050261

Дата регистрации: 27.09.2007

Наименование органа ФСС: Филиал №26 Государственного учреждения - Московского областного регионального отделения Фонда социального страхования Российской Федерации

ГРН внесения в ЕГРЮЛ записи: 2075047173485

Дата внесения в ЕГРЮЛ записи: 12.10.2007

По данным rkn.gov.ru от 31.01.2020 по ИНН компания состоит в реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных:

Регистрационный номер:

Дата внесения оператора в реестр: 06.11.2018

Основание внесения оператора в реестр (номер приказа): 245

Адрес местонахождения оператора: 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, проезд Лихачевский, д. 5Б

Дата начала обработки персональных данных: 05.05.2006

Субъекты РФ, на территории которых происходит обработка персональных данных: Москва, Московская область

Цель обработки персональных данных: соблюдения и выполнения требований трудового, налогового и законодательства об охране труда РФ, обеспечения ведения кадровой работы, бухгалтерского и налогового учета, оплаты труда и премирования работников, обучения и повышения квалификации работников, предоставления работникам и родственникам работников компенсаций и льгот, в том числе добровольного страхования, страхования от несчастных случаев, предоставление путевок в детские лагеря, подарков детям работников, обеспечения работников служебными автомобилями в рамках исполнения их трудовых функций, организации поездок и командировок, организации обучения работников, формирования кадрового резерва и подбора кандидатов на вакантные должности, обеспечения внутреннего порядка, безопасности и сохранности имущества, обеспечения пропускного режима, выявления конфликтов интересов, осуществления маркетинговых активностей и продвижения продукции на рынке, в том числе осуществления информационных рассылок и деловых контактов со специалистами здравоохранения, соблюдения и выполнения требований законодательства РФ и иных нормативных правовых актов в сфере здравоохранения и обращения лекарственных средств, предоставления достоверной информации о продуктах и новых препаратах, мониторинга безопасности продукции, обеспечения взаимодействия с контрагентами и исполнения обязательств в рамках заключенных договоров, проведения мероприятий в рамках проявления должной осмотрительности при выборе контрагентов, формирования общедоступных источников персональных данных, в том числе справочников, адресных книг, внутренних корпоративных ресурсов, соблюдения и выполнения требований законодательства РФ и иных нормативных правовых актов в области защиты персональных данных.

Описание мер, предусмотренных ст. 18.1 и 19 Закона: Разработаны и утверждены локальные акты по вопросам обработки и обеспечения защиты персональных данных, а также локальные акты, устанавливающие процедуры, направленные на предотвращение и выявление нарушений законодательства в области защиты персональных данных. Назначено ответственное лицо за обработку персональных данных. Осуществляется внутренний контроль соответствия обработки персональных данных настоящему Федеральному закону и принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, требованиям к защите персональных данных, предусмотрен ежегодный аудит исполнения требований действующего законодательства. Работники, непосредственно осуществляющие обработку персональных данных, ознакомлены с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику организации в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки и обеспечения защиты персональных данных. Опубликован и размещен на сайте организации документ, определяющий политику в отношении обработки персональных данных, к сведениям о реализуемых требованиях к защите персональных данных. Обеспечивается учет машинных носителей персональных данных в соответствии с требованиями действующего законодательства в рамках инвентаризации технических средств. Применяются средства защиты, прошедшие в установленном порядке процедуру соответствия. Обеспечивается обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятие соответствующих мер. Обеспечивается восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним. Разработана система доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечивается регистрация и учет всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных. Персональные данные доступны для строго определенного круга сотрудников, в здании установлены охранная и пожарная сигнализации, физическая охрана информационной системы (технических средств и носителей информации), предусматривающая контроль доступа в помещения информационной системы посторонних лиц, наличие надежных препятствий для несанкционированного проникновения в помещения информационной системы и хранилище носителей информации. Доступ в серверные помещения ограничен средствами контроля доступа (пропускной режим). Доступ посторонних лиц в помещения компании возможен только в сопровождении пригласивших сотрудников. Сохранность серверного оборудования, используемого в процессах обработки персональных данных, обеспечивается с помощью ограничения доступа в помещения, в которых размещено серверное оборудование. Сохранность носителей персональных данных обеспечивается с помощью мер пропускного режима и контроля доступа к соответствующим носителям.

Категории персональных данных: биометрические персональные данные,фамилия, имя, отчество,год рождения,месяц рождения,дата рождения,место рождения,адрес,семейное положение,социальное положение,имущественное положение,образование,профессия,доходы,состояние здоровья, гражданство, адрес регистрации и фактического проживания, данные документа, удостоверяющего личность (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего документ), сведения заграничного паспорта, сведения о воинском учете (воинское звание, дата выдачи военного билета, категория годности, категория запаса и профиль, наименование комиссариата, выдавшего военный билет, отношение к воинской обязанности, серия и номер военного билета), сведения об образовании, квалификации и о наличии спец, знаний или спец, подготовки (серия, номер, дата выдачи диплома, свидетельства, аттестата или другого документа об окончании образовательного учреждения, наименование образовательного учреждения, дата начала и завершения обучения, факультет или отделение, квалификация и специальность по окончании образовательного учреждения, ученая степень, ученое звание, владение иностранными языками), возраст, сведения больничного листа, размер пособия по временной нетрудоспособности, данные о банковском счете, необходимые для расчета и выплаты зарплаты, сведения о размере зарплаты, информация о выплаченных премиях, данные по надбавкам, налогам, вычетам, сведения о резидентстве / нерезидентстве, должность, информация о трудовой деятельности, сведения о работодателях, продвижении по службе, дисциплинарных взысканиях, переходах на новую должность / место работы, причинах увольнения, данные по расследованию и учету несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваниях, в соответствии с законодательством РФ, не являющихся врачебной тайной и относящиеся к вопросу о возможности выполнения трудовой функции, сведения о социальных льготах и о социальном статусе (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего документ, являющийся основанием для предоставления льгот и статуса, и другие сведения), сведения о наградах (поощрениях), почетных званиях, данные документа, подтверждающего право на получение льготы/материальной помощи, СНИЛС, ИНН, сведения о пенсионных отчислениях, данные водительского удостоверения, категория, стаж вождения, марка автомобиля, модель автомобиля, VIN автомобиля, гос. номер, данные о ДТП, номер контактного телефона, адрес электронной почты, сведения о визе, разрешении на работу и правовом статусе, страна проживания, данные медицинского полиса (ОМС/ДМС/НС), данные документа, подтверждающего факт наступления страхового случая, данные о нежелательном явлении, сведения о времени входа и выхода посетителей с территории компании.

Категории субъектов, персональные данные которых обрабатываются: Принадлежащих работникам АО "Фармстандарт", уволенным работникам, родственникам работников, кандидатам на вакантные должности, работников контрагентов в рамках исполнения обязательств по заключенным договорам, исполнителям по договорам гражданско-правового характера, специалистам, задействованным в системе здравоохранения РФ, в том числе принадлежащих медицинским работникам (включая врачей различных специальностей), представителям и администраторам медицинских учреждений, аптечных учреждений, потребителям фармацевтической продукции, посетителям офиса компании, работникам аффилированных лиц компании.

Перечень действий с персональными данными: Путем: сбора, записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, передачи (распространение, предоставление, доступ), удаления, уничтожения персональных данных, блокирования персональных данных

Обработка персональных данных: смешанная,с передачей по внутренней сети юридического лица,с передачей по сети Интернет

Правовое основание обработки персональных данных: Руководствуясь Конституцией РФ, Гражданским кодексом РФ, Трудовым кодексом РФ, Налоговым кодексом РФ, Гражданским процессуальным кодексом РФ, Арбитражным процессуальным кодексом РФ, Уголовным кодексом РФ, Уголовно-процессуальным кодексом РФ, Кодексом РФ об административных правонарушениях, Федеральным законом от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи», Федеральным законом от 26.12.1995 № 208-ФЗ «Об акционерных обществах», Федеральным законом от 22.04.1996 № 39-ФЗ «О рынке ценных бумаг», Положением о раскрытии информации эмитентами эмиссионных ценных бумаг, утвержденное приказом ФСФР России от 04.10.2011 N 11-46/пз-н, Требованиями к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 01.11.2012 № 1119, Положением об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 № 687, Законом РФ от 19.04.1991 №1032-1 «О занятости населения в Российской Федерации», Федеральным законом от 01.04.1996 № 27-ФЗ «Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования», Федеральным законом от 24.07.1998 № 125-ФЗ «Об обязательном социальном страховании от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний», Федеральным законом от 24.07.2009г. №212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования», Федеральным законом от 06.12.2011 № 402-ФЗ «О бухгалтерском учете», Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Федеральным законом от 23.08.1996 №127-ФЗ «О науке и государственной научно-технической политике», Приказом Минздрава России от 01.04.2016 № 200Н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Письмом Росздравнадзора от 15.07.2009 N 01И-396/09 «О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств», Федеральным законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей», Федеральным законом от 22.10.2004 №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации», требованиями ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика», Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 г. № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Письмом Росздравнадзора от 15.07.2009 г. № 01И-396/09 «О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств», требованиями ГОСТ Р 52249-2009 «Национальный стандарт производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» (утв. Приказом Ростехрегулирования от 20.05.2009 N 159-ст), договорами, соглашениями об условиях поручения обработки персональных данных, а также Уставом АО «Фармстандарт».

Наличие трансграничной передачи: да

Сведения о местонахождении базы данных: Россия

Сведения о доходах и расходах по данным ФНС от 19.10.2019 по ИНН 0274110679:

Сведения об уплаченных суммах налогов и сборов по данным ФНС от 19.10.2019 по ИНН 0274110679:

Регистрационный номер: ЛС-002525-060314
Торговое название препарата: Пиперазин
МНН: пиперазина адипинат
Химическое название: гексагидропиразина адипинат
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку
Активное вещество: пиперазина адипинат - 0,5 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,077 г, тальк - 0,018 г, желатин (желатин медицинский) - 0,005 г.
Описание. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа: противогельминтное средство.
Код АТХ: .

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Оказывает парализующее действие на нематод (аскариды, острицы), нарушая функцию их нервно-мышечной системы, вызывает паралич мускулатуры. Выраженность дегельминтизации препаратом находится на уровне 90-95%, а при повторном применении может составить около 100%. Ввиду того, что пиперазин не уничтожает аскарид, отсутствует опасность всасывания биологических токсических продуктов их распада. Препарат малотоксичен.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится из организма в основном почками.

Показания к применению: аскаридоз и энтеробиоз.

Способ применения и дозы

Внутрь. При лечении аскаридоза препарат назначают в течение двух дней подряд по 2 раза в день за 1 час до или 0,5-1 час после еды в следующих дозах: взрослым и детям от 15 лет - 1,5 г - 2,0 г; детям в возрасте от 3 до 5 лет - 0,5г (суточная доза 1,0 г), от 5 до 8 лет - 0,75 г (суточная доза 1,5 г), от 8 до 12 лет - 1,0 г (суточная доза 2,0 г), от 13 до 15 лет - 1,5 г (суточная доза 3,0 г), Возможно применение препарата в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4,0 г в зависимости от возраста.
Максимальная суточная доза у взрослых 4,0 г.
При энтеробиозе в тех же дозах препарат назначают в течение 5 дней подряд (проводят 1-3 курса терапии с 7-дневным перерывом между курсами) или в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4,0 г в зависимости от возраста, В перерывах между циклами назначается клизма на ночь для механического вымывания остриц (взрослым 4-5 стаканов воды, детям 1-2 стакана с добавлением 1/2 чайной ложки натрия бикарбоната на стакан воды).

Побочное действие

Редко наблюдается тошнота, абдоминальные боли, головная боль, которые быстро исчезают. У больных с почечной недостаточностью могут наблюдаться нейротоксические осложнения (мышечная слабость, тремор, эйфория, галлюцинации, ухудшение зрения, нарушение координации движений).

Противопоказания

Органические заболевания центральной нервной системы. Гиперчувствительность. Хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации. Детский возраст до 3 лет (для данной дозировки).

Передозировка

При передозировке наблюдаются невыраженные мышечная слабость, тремор, нейротоксические явления, особенно у больных с нарушениями выделительной функции почек. Меры помощи при передозировке: удаление препарата из желудка и кишечника (промывание желудка, искусственная рвота, использование солевых слабительных, клизма, применение кишечных адсорбентов - активированного угля), симптоматическое лечение. При необходимости проводят оксигено- и трансфузионную терапию. При неврологических симптомах вводят тиамин.

Особые указания

Предварительной подготовки больных не требуется. При проведении лечения необходимо строгое соблюдение гигиенического режима. Слабительные средства назначают только пациентам со склонностью к запорам вечером (в дни приема пиперазина). Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и различными механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает выраженность экстрапирамидных нарушений, вызываемых хлорпромазином.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки 0,5 г.
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
1, 2, 3 или 5 контурных упаковок или банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Допускается контурные ячейковые или безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.

Срок годности 5 лет. По истечении срока годности препарат применять не следует.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

ОАО «Фармстандарт» — лидирующая фармацевтическая компания в России, занимающаяся разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов, удовлетворяющих требованиям здравоохранения и ожиданиям пациентов.

Наиболее известными препаратами Компании на сегодняшний день являются Арбидол®, Компливит®, Пенталгин®, Флюкостат®, Фосфоглив®, Амиксин®, Афобазол®, Растан® и Биосулин®. Группа компаний «Фармстандарт» выпускает более 250 наименований лекарственных средств, включая препараты для лечения сердечнососудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний. Более 120 препаратов (с учётом всех форм и дозировок) входят в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

Начиная с 2004 года, было разработано и внедрено более 60 новых лекарственных препаратов в сотрудничестве с ведущими научными центрами России.

ОАО «Фармстандарт» является участником совместного биотехнологического проекта «Генериум» по разработке и производству социально значимых препаратов в рамках государственной программы импортозамещения.

Совокупные производственные мощности позволяют выпускать компании более 1,7 млрд. упаковок в год. Производственные мощности группы компаний «Фармстандарт» обеспечивают 8 современных заводов по производству лекарственных средств: ОАО «Фармстандарт-Лексредства (г. Курск), ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа), ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск), ПАО «Фармстандарт- Биолек»(г. Харьков, Украина), ОАО «Биомед» им. И. И. Мечникова (г. Москва, Московская область), ООО «ФАРМАПАРК» (г. Москва), ЗАО «Лекко» (Владимирская область, пос. Вольгинский) и завод медицинского оборудования ОАО «ТЗМОИ», г. Тюмень. Компания ООО «Фармстандарт» (Москва), осуществляющее закупку и поставку сырья с целью дальнейшего производства фармацевтической продукции на производственных площадках заводов, входящих в состав группы компаний «Фармстандарт».

Все производственные мощности Компании полностью отвечают требованиям российских стандартов. 6 производственных линий ОАО «Фармстандарт-Лексредства» получили сертификаты соответствия европейским стандартам European Union Good Manufacturing Practice (Европейские стандарты надлежащей производственной практики). Руководством Компании утверждена программа по переходу заводов на европейские стандарты GMP в срок до 2014 года.

4 мая 2007 года ОАО «Фармстандарт» провело публичное размещение акций (Initial Public Offering, IPO). Акции и глобальные депозитарные расписки ОАО «Фармстандарт» обращаются на биржевых площадках ММВБ-РТС и LSE (London Stock Exchange) соответственно.